Síndrome de Hellp y rotura hepática: revisión de literatura y presentación de un caso / Syndrome of hellp and hepática breakage: overhaul of Literature and presentation of a case

Realiza una revisión bibliográfica del síndrome de HELLP en la que se analiza la incidencia, manifestaciones clínicas y métodos diagnósticos y terapéuticos adecuados en esta patología. Se pone especial énfasis en una complicación: la rotura hepática; de la cual se revisan cuadro clínico, método diagnóstico y tratamiento. Además se presenta un caso de una paciente con todos los datos positivos para un síndrome de HELLP, la misma que en el primer día postparto generó un cuadro de hipotensión y de colección líquida en cavidad, que fue secundaria a una rotura del lóbulo derecho, la misma que fue tratada quirúrgicamente.

Púrpura trombocitopénica neonatal por anticuerpos maternos: a propósito de un caso / Neonative trombocitopenica purple by maternal antibodies: with regard to a case

Trata de una paciente, cuya madre es de 18 años de edad, primigesta, que fue diagnosticada de púrpura trombocitopénica hace 2 años, sin respuesta al tratamiento con corticoides por lo que fue esplenectomizada con un buen control posterior del número de plaquetas. El embarazo transcurre sin complicaciones, recibe corticoides en el último mes antes del parto para mantener contaje plaquetario superiores a 100.000/mm3. El recién nacido de 35 semanas de edad gestacional, de parto normal. Presentó petetequias y equimosis desde los primero días de vida, con un incremento hasta los 15 días, para desaparecer completamente a los 10 días por lo que fue dado de alta. El conntaje plaquetario más bajo se obtuvo entre los 3 a 7 días con recuperación progresiva, llegando a lo óptimo a los tres meses. El tratamiento continua discutido especialmente en el uso de corticoides y alimentación con seno materno de la madre.